Sindromul Reye

Sindromul Reye este o boala rara, dar grava, care afecteaza in general copiii cu varste cuprinse intre 6 si 12 ani. Boala este asociata cu tratamentul infectiilor virale si cu administrarea de aspirina si afecteaza toate organele, dar in special creierul si ficatul. Desi severitatea bolii variaza de la un caz la altul, sindromul Reye are un potential fatal si trebuie tratat ca o urgenta medicala. Diagnosticarea in stadiu incipient este esentiala.

Dat fiind nespecificitatea manifestarilor sindromului Reye si a lipsei de teste de evaluare specifice, diagnosticul este unul de excludere. De altfel, boala este adesea confundata cu encefalita, meningita, diabetul, supradoza de medicamente, otravirea, sindromul mortii subite sau cu diverse boli psihice.

Simptomele bolii includ:

  • voma persistenta;
  • apatie;
  • modificari de personalitate, inclusiv iritabilitate si agresivitate;
  • dezorientare si confuzie;
  • delir;
  • convulsii;
  • pierderea cunostintei.

Sindromul Reye nu urmeaza un tipar specific. Daca unul sau mai multe din aceste simptome apar in timpul sau la scurt timp dupa aparitia unei afectiuni virale trebuie consultat de urgenta un medic.

Desi studiile arata ca sindromul poate fi declansat de administrarea de aspirina sau de alte medicamente care contin salicilati reprezenta un factor de risc, cauzele bolii sunt in continuare un mister.

Sindromul Reye nu are un tratament specific, iar gestionarea eficienta a bolii, care depinde de rapiditatea diagnosticului, vizeaza in primul rand protejarea creierului prin reducerea edemului cerebral, prevenirea complicatiilor pulmonare si a stopului cardiac.

Recuperarea depinde de gradul de afectare a creierului. In unele cazuri recuperarea este totala, dar afectarea neurologica este frecventa.

Netratata, boala duce la deces in cateva zile. Mortalitatea pacientilor cu sindromul Reye a scazut in ultimii ani de la 50% la mai putin de 20% ca rezultat al diagnosticului precoce, recunoasterii cazurilor usoare, identificarii aspirinei ca factor major de risc si a terapiei agresive. Decesul se datoreaza de obicei edemului cerebral sau cresterii presiunii intracerebrale, dar poate apare si dupa disfunctia miocardica, colapsul cardiovascular, insuficienta respiratorie, insuficienta renala, hemoragia gastrointestinala, status epilepticus sau sepsis.

Autor: R.M.

Citeste si Aspirina, 1897. De la tratarea durerilor de cap la prevenirea accidentelor vasculare cerebrale

13 lucruri pe care trebuie sa le stim despre aspirina

Sindromul Reye este o boala rara, dar grava, care afecteaza in general copiii cu varste cuprinse intre 6 si 12 ani. Boala este asociata cu tratamentul infectiilor virale si cu administrarea de aspirina si afecteaza toate organele, dar in special creierul si ficatul. Desi severitatea bolii variaza de la un caz la altul, sindromul Reye are un potential fatal si trebuie tratat ca o urgenta medicala. Diagnosticarea in stadiu incipient este esentiala.

Dat fiind nespecificitatea manifestarilor sindromului Reye si a lipsei de teste de evaluare specifice, diagnosticul este unul de excludere. De altfel, boala este adesea confundata cu encefalita, meningita, diabetul, supradoza de medicamente, otravirea, sindromul mortii subite sau cu diverse boli psihice.

Simptomele bolii includ:

  • voma persistenta;

  • apatie;

  • modificari de personalitate, inclusiv iritabilitate si agresivitate;

  • dezorientare si confuzie;

  • delir;

  • convulsii;

  • pierderea cunostintei.

Sindromul Reye nu urmeaza un tipar specific. Daca unul sau mai multe din aceste simptome apar in timpul sau la scurt timp dupa aparitia unei afectiuni virale trebuie consultat de urgenta un medic.

Desi studiile arata ca sindromul poate fi declansat de administrarea de aspirina sau de alte medicamente care contin salicilati reprezenta un factor de risc, cauzele bolii sunt in continuare un mister.

Sindromul Reye nu are un tratament specific, iar gestionarea eficienta a bolii, care depinde de rapiditatea diagnosticului, vizeaza in primul rand protejarea creierului prin reducerea edemului cerebral, prevenirea complicatiilor pulmonare si a stopului cardiac.

Recuperarea depinde de gradul de afectare a creierului. In unele cazuri recuperarea este totala, dar afectarea neurologica este frecventa.

Netratata, boala duce la deces in cateva zile. Mortalitatea a scazut de la 50% la mai putin de 20% ca rezultat al diagnosticului precoce, recunoasterii cazurilor usoare si a terapiei agresive. Decesul se datoreaza de obicei edemului cerebral sau cresterii presiunii intracerebrale, dar poate apare si dupa disfunctia miocardica, colapsul cardiovascular, insuficienta respiratorie, insuficienta renala, hemoragia gastrointestinala, status epilepticus sau sepsis.

Autor: R.M.

Articole similare:

  1. Aspirina, 1897. De la tratarea durerilor de cap la prevenirea accidentelor vasculare cerebrale
  2. Medicamentele impotriva migrenei nu functioneaza pentru toata lumea

Tags: , ,

Un raspuns

Participa la discutie. Citeste comentariile cititorilor si exprima-ti si tu parerea!

  1. Comentariu scris de tenzica
    Publicat la data de 7.1.2012, ora 1:23 pm

    As dori sa stiu daca exista studii in cazul adultilor care sufera de acest sindrom. Ma numar si eu printre ei. Ce remedii se recomanda?



Lasa un comentariu


Do NOT fill this !