VIDEO Cand sunt recomandate testele pentru depistarea mutatiilor genetice facute de Angelina Jolie, care indica risc de cancer de san si ovarian? Dr. Cerasela Jardan, medic specialist genetica, a discutat online cu cititorii

Investigatiile pentru depistarea mutatiilor genetice de tip BRCA 1 si BRCA 2, asociate cu un risc mai ridicat de a dezvolta cancerul de san si de ovar, au fost popularizate de cazul actritei Angelina Jolie, care a decis sa sufere o dubla mastectomie preventiva in urma rezultatelor acestor teste. Cand sunt recomandate aceste teste genetice? Pana la ce varsta se pot face? In ce consta aceasta investigatie? Ce trebuie sa stim despre interpretarea rezultatelor? Dr. Cerasela Jardan, medic specialist genetica, a discutat online cu cititorii MedLive.ro.

Dr. Cerasela Jardan este medic specialist genetica in cadrul Hyperclinicii MedLife Grivita. Consulta pagina online in vederea unei programari.

Citeste aici ai multe despre testele BRCA1 si BRCA2, disponibile la MedLife.

Urmariti mai jos interviul cu Dr. Cerasela Jardan pentru a afla cand este necesara efectuarea investigatiilor pentru depistarea mutatiilor genetice de tip BRCA 1 si BRCA 2, ce presupune testarea si ce pasi trebuie urmati dupa aflarea rezultatului:


View on YouTube

Articole similare:

  1. Cum depistam bolile genetice? Dr. Viorica Radoi, medic primar genetica medicala, a discutat online cu cititorii
  2. Ce inseamna un diagnostic de cancer colorectal? Dr. Gabriel Matei, medic specialist chirurgie generala, a discutat online cu cititorii
  3. Depistarea precoce a leziunilor precanceroase si cancerul de col uterin. Dr. Camelia Florentina Iacob, medic specialist obstetrica ginecologie, a discutat online cu cititorii
  4. Cum trebuie urmarita sarcina? Dr. Gica Gheorghe, medic specialist in obstetrica-ginecologie, a discutat online cu cititorii
  5. VIDEO INTERVIU Afectiunile ORL la copii. Dr. Oana Constantinescu, medic specialist ORL, a discutat online cu cititorii

Tags: , , , , , ,

50 comentarii

Participa la discutie. Citeste comentariile cititorilor si exprima-ti si tu parerea!

  1. Comentariu scris de Ilinca
    Publicat la data de 11.2.2015, ora 12:45 pm

    buna ziua; de curand a fost depistata mama mea- 60 ani cu cancer primar de plaman, inca ne metastazat. Bunicul matern a fost si el diagnosticat la 70 ani cu cancer de ficat; nu mai avem cunostinta de alte diagnostice in familie. Ma intereseaza daca eu si fratele meu ar trebui sa ne facem analize specifice. Care ar fi acestea si frecventa in timp. In general ne facem analizele si controalele anuale, dar iata la in cazul mamei, nu au ajutat intr-o depistare precoce. Va multumesc

    • Comentariu scris de Dr. Cerasela Jardan
      Publicat la data de 13.2.2015, ora 10:44 am

      Avand in vedere varsta de debut a cancerelor, 60, respectiv 70 de ani, cel mai probabil sunt cancere sporadice. Nu necesita testare genetica.

  2. Comentariu scris de luminita
    Publicat la data de 11.2.2015, ora 1:41 pm

    Buna ziua,

    Mama mea a decedat acum 2 ani -cancer ovaria(69 ani) Am varsta de 46 de ani si o fetita de 17 ani. Credeti ca eu sau fiica mea ar trebui sa facem acest test genetic? Testul Papaniicolau il fac anual. Exista si alte analize pentru depistarea precoce?
    Multumesc

    • Comentariu scris de Dr. Cerasela Jardan
      Publicat la data de 13.2.2015, ora 10:46 am

      Avand in vedere varsta de debut a cancerului ovarian al mamei dumneavoastra se recomanda screeing cu efectuarea markerilor CA-125, scor ROMA sau OVA 1; ecografie transvaginala. Testul Papanicolau nu este relevant pentru screeningul cancerului ovarian.

  3. Comentariu scris de Cosmin
    Publicat la data de 11.2.2015, ora 3:04 pm

    buna ziua. am 40 ani si recent tatal meu in varsta de 66 ani a fost diagnosticat cu adenocarcinom de cale biliara principala. ce teste genetice ar fi necesare sa fac eu si copiii mei? multumesc

    • Comentariu scris de Dr. Cerasela Jardan
      Publicat la data de 13.2.2015, ora 10:46 am

      Cancerul este cel mai probabil sporadic si nu necesita testare genetica.

  4. Comentariu scris de nicoleta_v
    Publicat la data de 11.2.2015, ora 6:21 pm

    Buna ziua!
    Tatal meu a fost depistat cu cancer de plamani (N4) la 57 de ani. Unchiul sau (fratele mamei) a decedat in urma unui cancer pulmonar (atat tata cat si unchiul sau, fumatori). In urma statisticilor si a cazurilor intalnite de Dvs, care sunt sansele ca eu sau fratii mei sa “capatam” aceasta afectiune? Sunt ingrijorata pentru ca tata, se interna anual pentru investigatii de rutina si totusi nu am putut depista la timp boala, aceasta neavand nicio simptomatologie. Poate merita mentionat ca si eu si fratii mei am fost fumatori pasivi cat am stat cu parintii (tata fumand mult chiar si in casa…)Multumesc anticipat

    • Comentariu scris de Dr. Cerasela Jardan
      Publicat la data de 13.2.2015, ora 10:47 am

      Cel mai probabil, prezenta cancerelor pulmonare sunt datorate fumatului. Dumneavoastra si fratele dumneavoastra ar trebui sa renuntati la fumat in conditiile in care sunteti fumatori.

  5. Comentariu scris de Adriana
    Publicat la data de 11.2.2015, ora 9:00 pm

    Buna ziua,

    Credeti ca s-ar impune testarea genetica pentru cancer la sân, daca: 1. Bunica mea (mama tatălui) a murit de cancer la sân (45 de ani). 2. Sora bunicii a murit de cancer la sân (60 de ani). 3. Sora tatălui a murit de cancer la plămâni (36 de ani)? Precizez că am 35 de ani, căsătorită, fără copii; nu am fumat niciodată, greutate normală.

    Mulţumesc.
    Numai bine.

    Adriana

    • Comentariu scris de Dr. Cerasela Jardan
      Publicat la data de 13.2.2015, ora 10:48 am

      S-ar impune testare genetica. Va astept la un consult. Sunati in call center MedLife pentru o programare.

  6. Comentariu scris de Veronica
    Publicat la data de 12.2.2015, ora 11:56 am

    La FISH-UL din maduva pot sa obtin si cariotipul?
    Unde imi recomandati sa il fac? La Medlife sau Fundeni?

    • Comentariu scris de Dr. Cerasela Jardan
      Publicat la data de 13.2.2015, ora 10:49 am

      Da, daca vi se recomanda maduva, se poate face si FISH si cariotip. In MedLife sau la Fundeni, depinde de ce tip de leucemie. Va rugam sa ma contactati pe mail pentru mai multe detalii: cjardan@medlife.ro.

  7. Comentariu scris de Maria
    Publicat la data de 12.2.2015, ora 2:58 pm

    Buna ziua!
    Vreau sa va intreb daca in urma unui asemenea test de predispozitie la cancerul de san, un rezultat sa zicem fals pozitiv nu creeaza mai degraba o ingrijorare a pacientului, un rezultat pozitiv din cate am citit ( avand in familie o matusa cu cancer la san), nu inseamna neaparat aparitia lui.In cazul cancerului de san doar 5% dintre cazuri sunt determinate de predispozitia genetica, restul mai tine si de mama natura.

    • Comentariu scris de Dr. Cerasela Jardan
      Publicat la data de 13.2.2015, ora 10:50 am

      Un test pozitiv nu inseamna aparitia cancerului, ci doar o crestere a riscului, pemitandu-va efectuarea unei preventii si a descoperirii precoce a cancerului.

  8. Comentariu scris de Alex
    Publicat la data de 12.2.2015, ora 3:15 pm

    Buna ziua,
    De ce sunt importante pentru pacient rezultatele acestor analize (BRCA-urile)? Cu ce il ajuta? Nu credeti ca ii induce o stare continua de teama ca este posibil ca, la un moment dat sa dezvolte aceasta boala?
    Boala se poate dezvolta indiferent de rezultatele acestor doua teste.
    Care este ajutorul pe care il aduc aceste teste pacientului?
    Multumesc pentru raspuns.

    • Comentariu scris de Dr. Cerasela Jardan
      Publicat la data de 13.2.2015, ora 10:52 am

      Beneficiul potential este ca ii permite pacientului efectuarea preventiei, a unui screening amanuntit (mamografie/rmn) o data pe an, dozare de marker tumoral, permitand pacientului depistarea precoce a cancerului. Studii efectuate in SUA pe femei cu teste genetice pozitive au aratat ca majoritatea acestor femei nu au dezvoltat depresie sau anxietate, s-au inscris intr-un program de preventie care le-a ajutat in descoperirea precoce a cancerului.

  9. Comentariu scris de Adela
    Publicat la data de 12.2.2015, ora 3:31 pm

    Buna ziua,

    Bunica mea a avut cancer ovarian sau de col( nu stim exact ca s-a depistat foarte tarziu cand era deja imprastiat) si a murit la 65 de ani – mama mea a facut cancer la san la 43 de ani si a decedat dupa 10 ani din cauza recidivelor – eu am 28 de ani, iar medicul endocrinolog mi-a recomandat sa fac aceste teste – tinand cont ca am nascut acum 9 luni ar trebui sa mai astept sau le pot efectua si acum? va multumesc

    • Comentariu scris de Dr. Cerasela Jardan
      Publicat la data de 13.2.2015, ora 10:52 am

      Avand in vedere istoricul familial se recomanda testare genetica. Va recomand o consultatie in cadrul clinicii MedLife.

  10. Comentariu scris de gabriela
    Publicat la data de 12.2.2015, ora 10:09 pm

    Mama mea, in varsta de 93 de ani, a descoperit si operat un cancer la san la 89 de ani. Sora ei, in varsta de 98 de ani, a descoperit si operat un cancer la san la 83 de ani. Eu am 58 de ani. Credeti ca este necesar sa-mi fac cele doua teste genetice? Va multumesc!

    • Comentariu scris de Dr. Cerasela Jardan
      Publicat la data de 13.2.2015, ora 10:53 am

      Cel mai probabil cancerul este sporadic, deci nu este necesara testarea genetica

  11. Comentariu scris de Onitiu
    Publicat la data de 12.2.2015, ora 10:32 pm

    Buna ziua!
    Vreau sa o intreb pe Dna Doctor daca aceaste analize pentru depistarea mutatiilor genetice de tip BRCA 1 si BRCA 2 face parte din testul de predispozitie la 42 de boli comune care l-ati promovat impreuna cu sotul sau este ceva nou?
    Va rog sa imi scuzati scepticismul dar exista multe teste de predispozitie pe piata care nu cred ca pot fi luate in consideratie.
    NU poti sa ii zici cuiva ca peste 15 ani o sa faca cancer la san in urma unui test de predispozitie.
    Cred ca sunt multi alti factori care trebuiesc luati in seama, atat clinici, ecografici cat si in urma unor analize.
    Vreau sa va mai intreb, daca eu am hemofilie, copii mei ar fi teoretic predispusi catre asa ceva? Exista vreun test genetic din lichid amniotic, sau din sange, sa vad daca copilul mosteneste asa ceva? Pot sa ma intalnesc cu Dvs la o discutie?

    • Comentariu scris de Dr. Cerasela Jardan
      Publicat la data de 13.2.2015, ora 10:57 am

      Exista teste genetice din lichid amniotic care va pot spune daca copilul mosteneste hemofilie, daca a fost depistata mutatia la dumneavoastra. Daca sotia dumneavoastra nu este purtatoare, fetele dumneavoastra vor fi purtatoare si baietii sanatosi. Va astept la un consult pentru mai multe detalii: cjardan@medlife.ro

  12. Comentariu scris de Liliana
    Publicat la data de 13.2.2015, ora 8:40 am

    Am facut amniocenteza si rezultatul este urmatorul,,metafaze examinate 20; metafaze cariotipate 20; cariotip fetal 46,XX. Aberatiile cromozomiale submicroscopice si mozaicismul in procent mic, nu pot fi detectate. Au fost evidentiate 2 metafaze cu del (12)(p12). Mai scrie: interpretarea s-a efectuat pe analiza a 20 de metafaze, obtinute din 2 vase de cultura ( F1, F2). Din vasul de cultura F 1 au fost analizate 11 metafaze dintre care 2 metafaze au evidentiat cariotip 46,XX, del(12)p(12 ) si 9 metafaze au prezentat cariotip 46, XX.Metafazele din vasul F2 au evidentiat cariotip46,XX. Va rog sa-mi spuneti parerea dvs.
    Precizez ca investigatia am facut-o saptamana trecuta la Medlife si cred ca nu a ajuns la dvs. intrucat este semnata de o dna biolog Prepelita. As putea veni la dvs. pentru un eventual sfat genetic si totodata si pentru semnatura?

    • Comentariu scris de Dr. Cerasela Jardan
      Publicat la data de 13.2.2015, ora 10:59 am

      Este posibil sa fie un artefact de cultura, dar va astept la consult pentru mai multe detalii.

  13. Comentariu scris de Diana Predescu
    Publicat la data de 13.2.2015, ora 9:47 am

    Buna ziua,

    Unul dintre verii mamei mele a murit de leucemie in jurul varstei de 30 de ani. Ar trebui sa ne facem griji? Ne-ar ajuta realizarea unor teste? Mentionez ca nimeni din familie, pe linie materna, nu a se confrunta cu probleme.

    Multumesc,

    Diana

    • Comentariu scris de Dr. Cerasela Jardan
      Publicat la data de 13.2.2015, ora 11:00 am

      Am nevoie de mai multe informatii pentru a raspunde la aceasta intrebare. Va rog sa veniti la o consultatie.

  14. Comentariu scris de Dana Marian
    Publicat la data de 13.2.2015, ora 9:52 am

    Buna ziua, doamna doctor! Am inteles ca testele genetice ma pot ajuta si cu informatii legate de viitorul copil? Este adevarat? Imi puteti spune ce alte informatii pot depista realizand un asemenea test? Toate cele bune! Dana

    • Comentariu scris de Dr. Cerasela Jardan
      Publicat la data de 13.2.2015, ora 11:01 am

      Exista teste genetice pentru a capata informatii despre viitorul copil, dar depinde ce anume va intereseaza. Va astept la un consult.

  15. Comentariu scris de Catalina
    Publicat la data de 13.2.2015, ora 10:18 am

    Buna ziua!
    Va rog sa imi spuneti si mie ce parere aveti de testele genetice de predispozitie?
    Mi-am facut un asfel de test acum un an si ceva ( testul de 42 de boli comune) si mi s-a spus ca statistic sunt predispusa sa fac o sumedenie de boli,
    sa dobandesc anumite afectiuni ( diabet, obezitate,cancer,cancer ovarian,cancer la san,boala cronica la rinichi, sindromul picioarelor nelinistite,artrita) ca sa
    enumar doar cateva afectiuni la care sunt predispusa intr-un procentaj mai mare sau mai mic.
    Vreau sa spun ca rezultatul acestui test m-a ravasit complet in prima faza, ca eu sunt o persoana care am un regim de viata echilibrat, merg la sala, alerg
    si imi fac adesea controale si analize. Citeam ca dintre toate cancerele de san doar 5% sunt determinate de predispozitia genetica.
    Va rog sa imi spuneti parerea Dvs legata de aceste teste si rezultatele lor, cat sunt de apropiate de adevar.

    • Comentariu scris de Dr. Cerasela Jardan
      Publicat la data de 13.2.2015, ora 11:02 am

      Pentru a va raspunde la intrebare ar trebui sa veniti la un consult ca sa intelegeti exact rezultatul testului si exact ce face acest test si ce nu face.

      • Comentariu scris de Catalina
        Publicat la data de 13.2.2015, ora 11:21 am

        Am avut o consultatie la recoltare analizelor si una la ridicarea acestora si sincer nu am inteles mare lucru. Sunt din provincie si nu as mai vrea sa vin pana la dumneavoastra.

  16. Comentariu scris de Ioana
    Publicat la data de 13.2.2015, ora 10:42 am

    Buna ziua,
    Am 41 ani si am fost operata acum 5 luni cu cancer de san, operatie sector ganglionii nefiind afectati. Fac chimioterapie si urmeaza sa fac si radioterapie. Intrebarea mea se refera la aceste teste genetice, daca credeti ca e util sa le fac. Am inteles ca exista si la noi in tara posibilitatea de a efectua un test pe 25 de gene, costul acestuia fiind insa destul de ridicat. Va multumesc

    • Comentariu scris de Dr. Cerasela Jardan
      Publicat la data de 13.2.2015, ora 11:04 am

      Avand in vedere varsta dumneavoastra, ar fi utila efectuarea unui astfel de test, dar ma intereseaza si un istoric familial. Va astept la o consultatie.

  17. Comentariu scris de Crina
    Publicat la data de 13.2.2015, ora 10:49 am

    Buna dimineata! Cum are loc testarea? In cat timp sunt eliberate rezultatele acestor doua teste? Va multumesc!

    O zi buna,

    Crina

    • Comentariu scris de Dr. Cerasela Jardan
      Publicat la data de 13.2.2015, ora 11:05 am

      Testarea este efectuata din sange periferic, eliberarea rezultatelor in 22 de zile lucratoare.

  18. Comentariu scris de Rodica
    Publicat la data de 13.2.2015, ora 10:51 am

    Buna ziua!
    Acum doi ani am nascut un copil cu multe malformatii!
    Ni s-a recomandat cariotipul din sangele micutului la care am primit urmatorul rezultat:46,XX,add(12)(p13,3).
    Am fost la mai multi medici care am avut pareri diferite.
    As vrea sa stiu si parerea dumneavoastra, de unde se trage aceasta mutatie si daca putem avea un copil normal? Unde va pot intalni sa ma lamuriti daca e? Sa refac cariotipul in alta parte?

    Multumesc!
    Astept raspuns!

    • Comentariu scris de Dr. Cerasela Jardan
      Publicat la data de 13.2.2015, ora 11:07 am

      Va astept la o consulatie cu toate actele medicale ale copilului. Numar de telefon: 0219646.

  19. Comentariu scris de Andreea
    Publicat la data de 13.2.2015, ora 10:53 am

    Buna ziua Dna Doctor!
    Dana Mierlescu ma numesc si va apreciez deosebit activitatea Dvs de la Spitalul Fundeni.
    Am si eu o intrebare!
    Am facut un cariotip din sange la Medlife.
    Vreau sa va intreb cand pot sa ma intalnesc cu Dvs pentru o discutie, sfat genetic pentru ca Dna ginecolog mi-a zis ca are impresia ca
    este o eroare de tiparire, ca daca ar fi sa interpreteze rezultatele eu ar trebui sa fiu moarta si ingropata.
    Mi-a atras atentia si ca rezultatul nu este semnat de Dvs din pacate ( pe vremuri primea rezultatele din Medlife semnate de un medic genetician),
    si este semnat de o Dna biolog Prepelita, probabil sunt generate automat la receptie rezultatele din laborator si nu mai apucati sa le vedeti.

    Multumesc!

    • Comentariu scris de Dr. Cerasela Jardan
      Publicat la data de 13.2.2015, ora 11:08 am

      Va astept cu rezultatul la un consult in MedLife Grivita. Consultul aferent rezultatului este gratuit.

  20. Comentariu scris de Veronica
    Publicat la data de 13.2.2015, ora 11:05 am

    Pot veni pentru o consultatie la spitalul Fundeni?

    • Comentariu scris de Dr. Cerasela Jardan
      Publicat la data de 13.2.2015, ora 11:10 am

      Nu ofer consultatii in cadrul spitalului Fundeni, dar va astept la MedLife Grivita.

  21. Comentariu scris de Dana Serbanescu
    Publicat la data de 13.2.2015, ora 11:37 am

    Cind spuneti ” preventie”, la ce va referiti, concret? IN afara desigur de renuntatul la fumat de ex; mama mea cu cancer la sint si pozitiva BRCA, aproape toate femeile din familie cu un cancer galopant… Concret : in afara de faptul ca as trai stiind ca am o asemenea “predispozitie”, ce se poate face?
    Multumesc!

    • Comentariu scris de Dr. Cerasela Jardan
      Publicat la data de 16.2.2015, ora 6:08 pm

      Pe langa eliminarea factorilor de risc (fumat, alcool, terapie hormonala a menopauzei, contraceptive, obezitate, sedentarism) aceasta “preventie” inseamna screening mai frecvent: examinarea sanilor; ecografie de san, mamografie/RMN la 6L – pentru descoperirea cancerului in situ; de asemenea, exista recomandari de screening pentru cancer de ovar: ecografie transvaginala, markeri tumorali: CA-125; scor ROMA; OVA1; in unele situatii chirurgie profilactica: mastectomie bilaterala, salpingo-ooferectomie sau chemopreventie – utilizarea unor medicamente pentru a incerca scaderea riscului la cancer.

  22. Comentariu scris de Alexa Popescu
    Publicat la data de 13.2.2015, ora 1:27 pm

    Buna ziua,

    As dori sa va intreb daca ar fi necesar sa-mi fac cele doua teste genetice, avand in vedere urmatorul istoric: strabunica din partea bunicului a murit la 65 de ani, cancer ovarian, bunicul a murit la 80de ani, cancer pulmonar, iar mama (fiica lui) a murit la 42 ani cancer la san si ovarian. Mentionez ca am 28 de ani, casatorita, fara copii.
    Va multumesc mult anticipat! O zi frumoasa!

    • Comentariu scris de Dr. Cerasela Jardan
      Publicat la data de 16.2.2015, ora 6:12 pm

      Avand in vedere faptul ca mama dumneavoastra a facut si cancer de san si de ovar si a murit la 42 de ani foarte probabil ca ea a fost purtatoare de mutatii in BRCA 1sau BRCA 2 ceea ce face ca dumnevoastra sa aveti o sansa de 50% de a o mosteni. Pentru mai multe detalii va astept la un consult.

  23. Comentariu scris de costache
    Publicat la data de 13.2.2015, ora 2:37 pm

    Buna ziua , am 53 ani iar in urma cu 7,5 (2007)ani am fost depista cu neoplasm coarda vocala.Am fost operat ,monitorizat periodic timp de doi ani si ,multumesc DOMNULUI,totul este foarte bine.
    Vreau sa stiu daca exista riscul de a recidiva sau de a aparea acest necaz la alte organe.
    Va multumesc.
    DOAMNE AJUTA.

    • Comentariu scris de Dr. Cerasela Jardan
      Publicat la data de 16.2.2015, ora 6:17 pm

      As avea nevoie de mai multe informatii despre tipul tumorii pentru a va putea da mai multe detalii.

  24. Comentariu scris de Mihaela
    Publicat la data de 17.2.2015, ora 9:32 pm

    Buna ziua, mama mea a fost diagnosticata cu cancer la san cu receptor pentru estrogen la varsta de 60 de ani. S-a tratat, dar peste 11 ani, cancerul a reaparut. Nimeni din familie nu a mai avut cancer. Eu am 34 de ani. Este necesar sa ma testez pt predipsozitia genetica si pt cancer la san si pt cancer ovarian? Multumesc.

  25. Comentariu scris de Alina
    Publicat la data de 2.9.2015, ora 11:44 pm

    Buna ziua ,

    In data de 19 .08.2015 , am facut amnioccenteza la MMF Medlife Bucuresti, deoarece la dublu test mi-a iesit un risc biochimic pentru trisomia 21 , insa ecografic, masuratorile mi s-a zis ca au fost bune.
    Astazi am ridicat rezultatul de la cariotip , iar rezultatul este urmatorul :
    Refferal reason : sarcina 16 saptamani, risc biochimic
    Case comment : relativ frecvente diviziuni celulare ( asta nu stiu ce
    inseamna si daca este de bine ??!!!! )
    Culturi de amniocite pe termen lung , celulele au fost blocate in
    metafaza cu colchicina , bandare GTG, 450 de benzi
    Sensibilitatea analizei este de 98 % , in 2 % dintre cazuri .
    cariotipul fibroblastilor nu corespunde cu cariotipul fetal .In cazul
    conaminarii LA cu celule materne, exista posibilitatea analizei
    celulelor materne , nu numai a celor fetale .

    Result : Metafaze examinate : 15 ;
    Metafaze cariotipate : 13 .
    CARIOTIP FETAL : 46 ,XX (cariotip feminin normal ) (ISCN2013 )

    nu au fost evidentiate anomalii cromozomiale numerice sau structurale .

    aberatiile cromozomiale submicroscopice si mozaicismul in procent mic , nu pot fi detectate .

    Intrebarea mea este daca rezultatul este bun, trebuie sa imi mai fac griji , si in plus nu inteleg ce vrea sa zica la case coment unde scrie ” relativ frecvente diviziuni cellare ” ????!!!

    Va multumesc mult .



Lasa un comentariu


Do NOT fill this !